随着后疫情时代的到来，国内外的疫苗接种率在不断提升，先后多家新冠疫苗获批上市，包括灭活病毒苗、亚单位疫苗及重组腺病毒表达疫苗，目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。世界卫生组织2月25日公布的最新数据显示，全球已接种超过100亿剂新冠疫苗；据国家卫生健康委消息，截至2022年2月28日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗312984.5万剂次。新冠疫苗接种后的效果如何以及如何评价也成为了大家关注的焦点。

中和抗体

免疫系统在经受病毒刺激后会产生相应的抗体，有些抗体可以和病毒颗粒结合，阻止病毒感染细胞，以此把病毒“中和”掉了，这些抗体就称为“中和抗体”。也就是说，中和抗体实际上是普通抗体的一种。我们正常所说的抗体是指病毒入侵后机体产生的抗体的统称，它包含针对不同病毒识别表位产生的多个抗体，大部分抗体是通过向T-淋巴细胞发出锁定抗原的信号，激发细胞免疫反应，杀死病毒，而中和抗体则是特异针对病毒中和表位产生的抗体，可直接靶定到病毒中和表位，使病毒失去结合受体的能力，这一过程不需要激活T-淋巴系统。同时研究发现不同结合表位的中和抗体活性也存在差异，其中与病毒中和表位完全吻合的中和抗体活性最好，与病毒中和表位有差异但存在一定覆盖的中和抗体活性显著降低。

中和抗体抑制病毒与细胞的结合（图片来源于网络）

Eberhardt KE等人发表的文章(Evaluation of a new spike (S) protein based commercial immunoassay for the detection of anti-SARS-CoV-2 IgG.Microorganisms, 2021 March 31; 9(4):733)证明IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG ELISA (K 5004)在基于Spike Protein的检测方法中，在COVID-19康复后检测SARS-CoV-2 IgG抗体的灵敏度很高。该实验特异性好灵敏度高，能检测低浓度的中和抗体。此外，内部验证研究表明，该测试对于检测COVID-19疫苗接种后的免疫应答非常适用。因此，IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG ELISA试剂盒非常适合用于COVID-19疫苗接种后的中和抗体的定量检测。

Chloé Dimeglio等人发表的文章（Antibody titers and protection against a SARS-CoV-2 infection[J]. Journal of Infection, 2022, 84(2):248-288.）中，来自法国的一个研究小组在近9000名医疗工作者接种了COVID-19疫苗后，确定了抗体水平的保护作用:

§抗体水平13-141 BAU/mL: 对SARS-CoV-2有12%的保护作用

§抗体水平141-1700 BAU/mL:对SARS-CoV-2有89.3%的保护作用

§抗体水平>1700 BAU/mL:对SARS-CoV-2具有100%的保护作用

文献来源：

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Evaluation of a New Spike (S)-Protein-Based Commercial Immunoassay for the Detection of Anti-SARS-CoV-2 IgG

Antibody titers and protection against a SARS-CoV-2 infection

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品牌介绍

Immundiagnostik

 Immundiagnostik（IDK）公司（德国）成立于1986年，是一个全球性的诊断试剂与服务供应商，为临床疾病研究提供了包括心血管疾病、骨骼系统疾病、氧化应激、肿瘤等一系列体外诊断试剂盒,可适用于不同的样品基质（如血液、尿液、粪便、组织培养上清液等）和物种（如人、小鼠，大鼠等）的检测。

品牌优势:

（1）产品覆盖领域广

  产品丰富，主要覆盖了心血管和肾脏疾病、骨骼系统、肠胃病学、生育、抗衰老/氧化应激、肿瘤等临床诊断领域。

（2）灵敏度高、特异性强

  试剂盒可进行小样本定量分析，可检测nmol/mg或者pg/ml级别的样品；无交叉反应，准确性高。

（3）样品种类丰富 、检测快速灵活

  检测样品多样，如：血清、血浆、尿液、组织提取物，以及细胞培养上清液。检测过程简单快速，时间短，效率高。