Pfanstiehl无菌液体甲氨蝶呤MTX (USP,BP) 图示
Pfanstiehl干粉甲氨蝶呤MTX (USP, EP, BP, JP, ChP) 图示细胞株加压筛选是生物技术领域获取高产稳定细胞株的关键手段。在众多用于加压筛选的试剂中，甲氨蝶呤（Methotrexate,MTX）因其独特作用机制和显著筛选效果备受关注。MTX最初作为一种抗代谢药物用于治疗癌症和自身免疫性疾病，后来在细胞工程领域发现其可作为强大的筛选压力，诱导细胞发生特定变化，以满足生物制药和生物技术研究的需求。MTX的化学结构与叶酸类似，它能够竞争性地抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）的活性。DHFR在细胞内参与叶酸代谢过程，负责将二氢叶酸还原为四氢叶酸，而四氢叶酸是细胞合成嘌呤和嘧啶核苷酸所必需的辅酶。MTX与DHFR紧密结合，使得DHFR无法正常催化二氢叶酸的还原反应，从而阻断了四氢叶酸的生成。这就导致细胞内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成原料不足，DNA、RNA及蛋白质的合成过程受到严重影响。在MTX存在的压力下，细胞为了维持正常的代谢功能和生存能力，会启动一系列应激反应。其中一个重要的反应就是编码DHFR的基因发生扩增。细胞通过增加DHFR基因拷贝数，来提高DHFR的表达水平，以克服MTX对酶活性的抑制作用。这种基因扩增现象并非随机发生，而是细胞在压力环境下的一种适应性反应。随着MTX浓度的逐渐提高，细胞内DHFR基因拷贝数也会相应增加，使得细胞对MTX的耐受性增强。同时，与DHFR基因紧密连锁的其他基因也可能一同被扩增，这为细胞株加压筛选提供了重要的理论基础，即通过MTX的作用，可以筛选出不仅对MTX具有抗性，同时可能高表达其他需要的目标基因的稳定细胞株，从而帮助获得能够高效表达单抗、重组蛋白以及病毒疫苗的细胞株。但MTX作为一种细胞毒性物质，对人体是有危害的，可造成神经系统损害，眼部损伤，甚至存在致癌风险，因此操作人员在配制使用时需要格外注意，应在通风良好的环境中进行，最好是生物安全柜内操作，以减少药物粉尘在空气中的扩散，降低对操作人员和周围环境的危害，配置人员同时需穿戴好个人防护装备，防止MTX接触皮肤和粘膜，避免吸入药物粉尘。MTX干粉的这种潜在危害性给实际操作带来极大的不便，同时对环境和人员健康都造成了潜在的危害性。
为了解决干粉MTX带来的这一潜在危害性，Pfanstiehl隆重推出了全球首款同时符合USP, BP的无菌液体MTX，以满足生物制药行业在细胞株构建中和商业化生产中对甲氨蝶呤MTX的安全性，全面药典符合性的需求。与此同时，考虑到部分特殊应用场景的实际需求，Pfanstiehl 继续保留了符合 USP，EP，BP，JP，ChP 的干粉 MTX 产品。
Pfanstiehl干粉和液体甲氨蝶呤，一如Pfanstiehl品牌的其他产品系列，具有超高纯度，超低内毒素，超低微生物含量，超低金属残留，全面的药典符合性，完善的法规支持等特点，能够满足生物治疗性药物从前端开发到后期商业化上市的所有要求。
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产品名：Methotrexate, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals, USP, EP, BP,
JP, ChP (M-166)
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包装规格：25mg,50mg,100mg, 500mg, 1g, 5g. 应需可供应更大规格
Pfanstiehl无菌液体甲氨蝶呤MTX产品信息：
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产品名：Methotrexate Sterile Solution (25.0-27.3 mg / mL), High Purity,
Low Endotoxin, Low Metals (M-166-S)
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包装规格：20ml 规格，含500mg MTX/瓶
Pfanstiehl无菌液体甲氨蝶呤MTX产品特点：
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超高纯度，超低内毒素，超低微生物含量，超低金属残留
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符合多国药典：USP, EP, BP, JP, ChP
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